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新品登場 祝開店 大放出セール開催中 COBRA コブラ ゴルフ ドライバー neko-blog.com neko-blog.com

COBRA コブラ ゴルフ ドライバー

43262円

COBRA コブラ ゴルフ ドライバー

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商品情報

LTDx ドライバーは、高初速をもたらす低重心と安定性の究極の融合です。初めて ZERO CGna (究極の低重心)と5,000 以上の慣性モーメントを達成し、他に類を見ないドライバーを作り上げました。高弾道で大きく飛ばすとともに、抜群の安定性も両立しています。

ヘッド：

  • ロフト角：10.5°
  • ロフト角調整範囲 ：9.0° - 12.0°
  • ライ角：58.5°
  • ヘッド体積：460立方センチメートル

    シャフト：
  • フレックス：S
  • トルク：5.3
  • シャフト重量：55.5g
  • 調子：中
  • クラブ長（インチ）：45.5
  • バランス：D1.5

    特徴
    • 高初速をもたらす低重心と安定性ドライバー：パワーコア・テクノロジー、マルチマテリアルウェイトシステムは、スチール、チタン、アルミニウムの複数素材で構成されたウェイトで、ヘッド前方の低い位置へ配置することで、低スピンと高初速を両立し、最大限の飛距離を実現しました。
    • H.O.T フェースデザイン：H.O.T (Highly Optimized Topology) フェーステクノロジーは、フェース全体を 15 のポイントに分割し、AI を駆使して、それぞれのポイントを戦略的な厚さで設計し、フェース全体のより広い範囲で反発性能が高まり、ボールスピードを向上させます。
    • より軽く頑丈に設計：クラウンとソールに装着するカーボン素材の量を 20% 増量し、より軽量で安定したシャーシを採用したマルチマテリアル構造です。この新しい設計により、軽量化しパワーコアの低い位置と前方にウエイトを配置する事ができ、スピードを向上させることができます。
    • オリジナルシャフトパフォーマンス：日本人ゴルファー用に設計されたオリジナルシャフトは、つかまりの良い 50g 台の高弾道シャフトと、 叩ける60g台の中高弾道シャフトの2種類をラインナップし、幅広いゴルファーのニーズに応えます。

      付属品
      • ヘッドカバー
      • トルクレンチ
      • 保証書（１年）

    • COBRA コブラ ゴルフ ドライバー

    キリン 淡麗グリーンラベル 500ml×1ケース（24本） ■2箱まで1個口発送可
    北風父ちゃん 5
    この無線機は4級アマチュア無線技士の免許が必要です。自分は技師免許はありますが、10年前に別の無線機で無線局免許を1度取得したきり、期限切れで失効し、それ以来、無線局免許は取っていませんでした。当時もあまり使用せず、無線自体に詳しいわけではありません。ただ小学校高学年になった息子が航空無線を聞きたいと言ったので、10年ぶりに無線機を購入し、準備しました。自分の居所は各空港から100km以上離れているので、実際に自宅からは空港管制無線は聞けません。代わりに聞けるのは航空路管制のみです。そこで購入前に地元の無線機ショップに行って、機械をみてきました。さすがに専門の無線機ショップ、大きな外部アンテナにこのFT-60をつないで聞かせてくれました。すると非常にクリアな航空無線通信を聞くことができます。この機械は15cmくらいの短いアンテナが付属してきます。これで航空無線を聞いてみました。自宅でも南面で、かつ窓際に持っていくと航空無線も入感（受信できるということ）します。しかし受信できる通信内容は航空管制会話全体の1/3位でした。残りは受信状態不良で聞こえません。自宅の2階の窓際ではもっと受信できます。全会話の1/2位でしょうか。こうなってわかったことは、アンテナの性能が非常に重要だということです。自分ではあいにく専門ショップのような大きな設備を持つことはできないし、そんなに投資できないので、この受信機でトライしています。このFT-60でも屋外に持っていくと、付属のアンテナでもかなり拾うようになります。やはり屋外は電波障害が少なく、短いアンテナでもしっかり受信できるようです。小学5年生になった息子が無線免許を取得したので、1台買い足し、2台になりました。親子で実験してみましたが、実際に電波を出して通話をするとなると、やはり短いホイップアンテナでは、街中だとそう遠くまで届きません。3km位かなと思います。屋外、どちらかが数メートル高い位置という条件だと、結構、遠くまで届きます。この無線機で残念なのは充電池です。実際には航空無線を聞くことが主目的なので、あまり自分から電波を発信しないから充電池は結構持ちます。でも携帯電話のような充電残量のモニターは出ません。これは携帯電話の表示に慣れている人は戸惑うと思います。充電池の電圧が下がってきた時のみ、要充電を示す表示が付きます。携帯電話でいうと、充電池の残量が1の時のようなマークです。このマーク、ディスプレイ上に小さく表示されるだけなので、意識していないと見逃します。でも要充電マークが出たら即、充電が必要です。充電所要時間は10時間、充電中を示すマークもランプもないし、充電終了を知らせる表示もありません。昔の充電池のように、自分で10時間を計る必要があります。これは10時間を超えると充電池の性能が低下してしまいます。これは充電池自体がニッケルNi-水素電池のため、今の標準になりつつあるリチウムLi-イオン電池のようにいつでもどこでも好きなだけ充電すると言うのは難しいです。ニッケルLi-水素電池は、ニカドNi-Cd電池のように途中充電するとメモリー効果が発揮され、電池性能が大幅に下がります。過充電は最もニッケルNi-水素電池に負担をかけ、電池性能を大幅に下げるそうです。加えて充電池を使い切ってしまう過放電も大きな負担になります。とても扱いにくい充電池です。高価なハンディー無線はリチウムLiイオン電池が使われているようなので、FT-60は安価な分、充電池にはご注意ください。この無線機はかなり古いスペックで製造されているようですから、その恩恵で安価に提供されていると言うことでしょうか。周波数を合わせるのは10キーがあるのでとても便利です。目的の周波数にすぐに合わせられ、10キーのある便利さを強く感じます。以前使用していた無線機は10キーがなく、ダイヤルをクルクル回して合わせるので、結構、手間がかかり大変でした。この10キー、使い始めてしまうと、本当になくてはならない存在です。でも2つ以上の周波数の通信を同時受信することはできません。2波以上は切り替えて使用してください。現実的には2波同時受信だと、どちらが鳴ったのかはっきりわからず、困ることもあります。この機種では問題ないです。令和4年12月（平成34年12月に相当する年）以降も同じ無線機を使用するには、スプリアス発射という基準をクリアしなくてはなりません。スプリアス発射とは、要は雑音のように目的外の電波発射を基準以内に抑えるということらしいです。通常、アマチュア無線免許は5年単位で取得することが多いため、平成29年の年末以降に免許申請するにはスプリアス発射の基準クリアが絶対に必要です。この基準をクリアするには適合した技術証明をする必要があります。それが技術基準適合証明、通称、技適証明が必要なんですが、この技適証明はしっかりとついています。古い技適証明装置だと基準をクリアできず、無線局免許を申請しても総務省に拒否されます。今回、amazonに出品されていた商品は適合品でした。別々の無線機ショップから2台買ったのですが、1台目は平成29年に、もう1台は令和1年に買いましたが、同じ技術基準適合番号でした。なおこの無線局の開設申請をするには独特の書類を必要としますが、この書き方は無線機の取り扱い説明書内の参照ページに書いてあります。本当に助かります。FT-60で受信できる周波数は広域帯受信機と同様、様々な周波数をカバーしています。かつアマチュアバンドで使用できる145MHzと433MHzの両方のバンドが送受信できます。加えて5W通信が可能なので送?受信ともかなり可能です。車に取り付ける20Wの設備との通信テストでは数キロ離れても問題ありません。とても良好です。機械自体が防水仕様になっていないので、その点だけが万一、濡れた時を考えて使わなくてはならないので残念な点です。屋外にいて雨が降ったら困るなあというのが現在の悩みの種です。無線機で航空無線を聞くというと、一般的に盗聴と言われます。ですが盗聴ではありません。電波法は電波を発信する側に強い規制をかけています。受信はラジオのように基本的には誰でもして良い技術です。これを傍受といい、正当な行為です。ですから会話内容を外に漏らさなければ、無線機使用もOKです。ただしこの無線機のようにPTTボタン（通話ボタンのこと）を押せばいつでも電波を発信できる状況では、たとえ電波発信に使っていなくても無線技士と無線局の免許が必須です。なお航空無線については国土交通省の公式ページ内に「航空無線を聞いてみよう」という情報ページがあり、聞き方などを国土交通省が自ら説明しています。初心者はとても役立つ便利なページです。国土交通省が自ら聞いてみようというくらいですから、十分に周囲で聞かれることを意識していますので、受信自体は問題なしです。送信機能を一切持たない、広域帯受信機というものも発売されているので、免許を持っていない方はそちらを使用すれば合法的に傍受でき、見分を広められます。一方で必要なのは自分たちが守秘義務を堅持することだと思います。みだりに通信内容を周囲にいる人たちに喋らないことは重要です。そしてもう一つ。これは決まりではありませんがモラルとして、公衆の前で傍受するのであればイヤホンが必要です。テレビのイヤホンとは形が違うので、専用のイヤホンを購入する必要があります。スタンダードで正規品も売っていますので、それらも考慮範囲内です。エアバンドを空港や博物館等で聞かれる方はご検討ください。でも使ってみると面白いですね。これから使い込んでいきたいです。

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    無線コントローラーにしては安いほうです。日本語の説明書はあったような、なかったような。モンハ○はプレイ出来ました。アクションゲームで使用して1ヶ月…スティックの上操作が怪しくなってきましたよ。安いから仕方ないかな。バッテリー持続にはストレスは感じず。一番の不満点は十字キー！カチカチと押し応えが浅く堅い。力がいる上、操作の正確性に支障が出る。総評としてはワイヤレスコントローラーとしては機能しているので良いのではないか。追記　1ヶ月半経過。Rボタンがポロリととれた…　　　接続は完璧だったんですが…

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    色々な方のDIYを参考にしていたところ、みなさんこちらのテープライトだったため購入してみました。ただ、当たり前ですが途中で切ると残りは光らせて使用できないので今回のようにぐる～っとなにかの周りなどに使う場合は何メートル購入し、どういう風に貼り付けるかよく貼る場所、ルートなど考えておいた方がいいですね。調光もできるのでとてもいいです！！また違う場所に間接照明をDIYするときは再度購入します★

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    この記事はウイルスのグループについてです。進行中の病気に関係する COVID-19パンデミック、 見る コロナウイルス病気2019年。この病気の原因となるウイルスについては、を参照してください。 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2.

    Orthocoronavirinae
    透過型電子顕微鏡写真 の トリコロナウイルス
    イラスト SARS-CoV-2 ビリオン[2]
      赤： スパイクタンパク質 （S）
      グレー： 脂質二重層 封筒
      黄色：エンベロープタンパク質（E）
      オレンジ： 膜 タンパク質（M）
    ウイルス分類
    （ランクなし）：ウイルス
    レルム:リボウィリア
    王国：オルトナウイルス界
    門：ピスビリコタ
    クラス：Pisoniviricetes
    注文：ニドウイルス目
    家族：コロナウイルス科
    亜科：Orthocoronavirinae
    属[1]
    同義語[3][4]
    • コロナウイルス

    コロナウイルス 関連するグループです RNAウイルス で病気を引き起こす 哺乳類 そして 鳥。人間と鳥では、彼らは 気道感染症 それは軽度から致命的な範囲に及ぶ可能性があります。人間の軽度の病気には、 風邪 （これは他の原因でもあります ウイルス、主に ライノウイルス）、より致命的な品種が引き起こす可能性がありますが SARS, MERS、および COVID-19（新型コロナウイルス感染症。牛や豚では、それらが引き起こします 下痢、マウスにいる間、彼らは引き起こします 肝炎 そして 脳脊髄炎.

    コロナウイルスは 亜科 Orthocoronavirinae、 家族の中の コロナウイルス科、注文 ニドウイルス目、およびレルム リボウィリア.[5][4] 彼らです エンベロープウイルス とともに ポジティブセンス一本鎖 RNA ゲノム と ヌクレオカプシド らせん対称の。[6] ザ・ ゲノムサイズ コロナウイルスの範囲は約26から32です キロベース、RNAウイルスの中で最大の1つ。[7] 彼らは特徴的なクラブ型をしています スパイク その表面からのプロジェクト、 電子顕微鏡写真 を彷彿とさせる画像を作成する 太陽コロナ、その名前の由来です。[8]

    語源

    「コロナウイルス」という名前はラテン語に由来しています コロナ、「王冠」または「花輪」を意味し、それ自体はからの借用です ギリシャ語 κορώνη korṓnē、「花輪、花輪」。[9][10] 名前はによって造られました ジューンアルメイダ そして デビッド・タイレル 人間のコロナウイルスを最初に観察して研究した人。[11] この言葉は、1968年にジャーナルのウイルス学者の非公式グループによって最初に印刷物で使用されました。 自然 ウイルスの新しいファミリーを指定します。[8] 名前はの特徴的な外観を指します ビリオン （ウイルスの感染型）によって 電子顕微鏡法、大きな球根状の表面投影のフリンジがあり、を連想させる画像を作成します 太陽コロナ またはハロー。[8][11] この 形態 ウイルススパイクによって作成されます スパイク材、 タンパク質 ウイルスの表面に。[12]

    学名 コロナウイルス ウイルスの命名法に関する国際委員会によって属名として承認されました（後に名前が変更されました） ウイルス分類に関する国際委員会）1971年。[13] 新種の数が増えるにつれ、属は4つの属に分割されました。 アルファコロナウイルス, ベータコロナウイルス, デルタコロナウイルス、および ガンマコロナウイルス 2009年に。[14] 一般名コロナウイルスは、サブファミリーの任意のメンバーを指すために使用されます Orthocoronavirinae.[5] 2020年現在、45種が正式に承認されています。[15]

    歴史

    主な記事： コロナウイルスの歴史

    動物におけるコロナウイルス感染の最も初期の報告は、飼いならされたニワトリの急性呼吸器感染が北アメリカで出現した1920年代後半に発生しました。[16] アーサー・シャルクとM.C. 1931年にHawnは、新しいことを説明した最初の詳細なレポートを作成しました 鶏の呼吸器感染症 に ノースダコタ。生まれたばかりのヒヨコの感染は、40〜90％の高い死亡率を伴うあえぎと倦怠感によって特徴づけられました。[17] Leland DavidBushnellとCarlAlfred Brandlyは、1933年に感染の原因となったウイルスを分離しました。[18] ウイルスはその後、として知られていました 伝染性気管支炎ウイルス （IBV）。 Charles D.HudsonとFredRobert Beaudetteは、1937年に初めてウイルスを培養しました。[19] 標本はボーデット株として知られるようになりました。 1940年代後半には、さらに2つの動物コロナウイルス、脳疾患（マウス脳炎）を引き起こすJHMと マウス肝炎ウイルス マウスに肝炎を引き起こす（MHV）が発見されました。[20] 当時、これら3つの異なるウイルスが関連していることに気づいていませんでした。[21][13]

    ヒトコロナウイルスは1960年代に発見されました[22][23] 英国と米国で2つの異なる方法を使用します。[24] E.C. Kendall、Malcolm Bynoe、および デビッド・タイレル で働く 共通コールドユニット の 英国医学研究審議会 ユニークな収集 風邪 ウイルスは1961年にB814に指定されました。[25][26][27] ウイルスは、成功裏に培養された標準的な技術を使用して培養することができませんでした ライノウイルス, アデノウイルス およびその他の既知の一般的な風邪ウイルス。 1965年、TyrrellとBynoeは、 連続通過 それを通して 器官培養 の 人間の胚性 気管.[28] 新しい栽培方法は、BertilHoornによってラボに導入されました。[29] 鼻腔内に分離されたウイルス 接種 ボランティアに風邪をひき、 エーテル それはそれが持っていたことを示しました 脂質エンベロープ.[25][30] ドロシー・ハムレ[31] とジョンProcknowで シカゴ大学 1962年に医学生から新しい風邪を分離しました。彼らは腎臓でウイルスを分離して増殖させました 組織培養、229Eとして割り当てます。新規ウイルスはボランティアに風邪をひき、B814と同様にエーテルによって不活化されました。[32]

    臓器培養コロナウイルスOC43の透過型電子顕微鏡写真

    スコットランド人 ウィルス学者 ジューンアルメイダ で セントトーマス病院 ロンドンでは、ティレルと協力して、1967年にIBV、B814、229Eの構造を比較しました。[33][34] 使用する 電子顕微鏡法 3つのウイルスは、それらの一般的な形状と独特のクラブのようなものによって形態学的に関連していることが示されました スパイク.[35] の研究グループ 国立衛生研究所 同じ年に、器官培養を使用してこの新しいウイルスグループの別のメンバーを分離することができ、サンプルの1つをOC43（器官培養のOC）と名付けました。[36] B814、229E、およびIBVと同様に、新しい風邪ウイルスOC43は、​​電子顕微鏡で観察したときに独特のクラブのようなスパイクを持っていました。[37][38]

    IBVのような新しい風邪ウイルスは、形態学的にもマウス肝炎ウイルスに関連していることがすぐに示されました。[20] この新しいグループのウイルスは、その独特の形態学的外観にちなんでコロナウイルスと名付けられました。[8] ヒトコロナウイルス229E そして ヒトコロナウイルスOC43 その後の数十年間、研究が続けられました。[39][40] コロナウイルス株B814が失われました。それがどのヒトコロナウイルスを提示したかは不明です。[41] それ以来、他のヒトコロナウイルスが同定されています。 SARS-CoV 2003年、 HCoV NL63 2003年、 HCoV HKU1 2004年、 MERS-CoV 2013年、および SARS-CoV-2 2020年に。[42] 1960年代以降、多数の動物コロナウイルスが同定されています。[43]

    微生物学

    構造

    コロナウイルスの断面モデル

    コロナウイルスは大きく、ほぼ球形の粒子で、独特の表面突起があります。[44] それらのサイズは非常に可変であり、一般的に平均直径は120です。 nm。極端なサイズは、直径50〜200nmで知られています。[45] 総分子量は平均40,000です kDa。それらは、多くのタンパク質分子が埋め込まれた封筒に囲まれています。[46] 脂質二重層エンベロープ、膜タンパク質、およびヌクレオカプシドは、ウイルスが宿主細胞の外にあるときにウイルスを保護します。[47]

    ザ・ ウイルスエンベロープ で構成されています 脂質二重層、膜（M）、エンベロープ（E）、スパイク（S） 構造タンパク質 固定されています。[48] 脂質二重層のE：S：Mの比率は約1：20：300です。[49] EおよびMタンパク質は、脂質二重層と組み合わされてウイルスエンベロープを形成し、そのサイズを維持する構造タンパク質です。[50] Sタンパク質は宿主細胞との相互作用に必要です。だが ヒトコロナウイルスNL63 そのMタンパク質がそのSタンパク質ではなく宿主細胞への結合部位を持っているという点で独特です。[51] エンベロープの直径は85nmです。電子顕微鏡写真でのウイルスのエンベロープは、電子密度の高いシェル（ウイルス粒子のスキャンに使用される電子ビームに対して比較的不透明なシェル）の別個のペアとして表示されます。[52][50]

    Mタンパク質は、全体的な形状を提供するエンベロープの主要な構造タンパク質であり、 タイプIII膜タンパク質。 218から263で構成されています アミノ酸残基 厚さ7.8nmの層を形成します。[46] ショートなど3つのドメインがあります N末端 外部ドメイン、トリプルスパニング 膜貫通ドメイン、および C末端 エンドドメイン。 C末端ドメインはマトリックスのような格子を形成し、エンベロープの厚みを増します。異なる種はどちらかを持つことができます N-または O-リンク グリカン それらのタンパク質アミノ末端ドメインで。 Mタンパク質は、組み立て中など、ウイルスのライフサイクルにおいて重要です。 新進、エンベロープ形成、および病因。[53]

    Eタンパク質はマイナーな構造タンパク質であり、種によって大きく異なります。コロナウイルスには約20個のEタンパク質しかありません。それらは8.4から12kDaのサイズで、76から109のアミノ酸で構成されています。[45] それらは内在性タンパク質（すなわち脂質層に埋め込まれている）であり、2つのドメイン、すなわち膜貫通ドメインと膜外C末端ドメインを持っています。それらはほぼ完全にα-ヘリックスであり、単一のα-ヘリックス膜貫通ドメインを持ち、五量体（5分子）を形成します イオンチャネル 脂質二重層で。彼らはビリオンの組み立てに責任があります、 細胞内輸送 および形態形成（出芽）。[46]

    Sのゲノムと機能ドメインの図 SARS-CoVおよびMERS-CoVのタンパク質

    スパイクはコロナウイルスの最も際立った特徴であり、コロナまたはハローのような表面の原因です。平均して、コロナウイルス粒子には74個の表面スパイクがあります。[54] 各 スパイク 長さは約20nmで、 三量体 Sの タンパク質。 Sタンパク質はS1とS2で構成されています サブユニット。ホモ三量体S タンパク質は クラスI融合タンパク質 を仲介します 受容体結合 そして 膜融合 ウイルスと宿主細胞の間。 S1サブユニットはスパイクの頭を形成し、受容体結合ドメイン（RBD）を持っています。 S2サブユニットは、ウイルスエンベロープにスパイクを固定するステムを形成し、プロテアーゼの活性化により融合が可能になります。 2つのサブユニットは、ウイルス表面に露出しているため、宿主細胞膜に付着するまで非共有結合のままです。[46] 機能的にアクティブな状態では、3つのS1が2つのS2サブユニットに接続されています。サブユニット複合体は、ウイルスがの作用下で宿主細胞と結合および融合すると、個々のサブユニットに分割されます。 プロテアーゼ といった カテプシン 家族と 膜貫通プロテアーゼセリン2 （TMPRSS2）宿主細胞の。[55]

    S1タンパク質は、感染の観点から最も重要な成分です。それらはまた、宿主細胞の特異性に関与するため、最も変動しやすい成分です。それらは、N末端ドメイン（S1-NTD）とC末端ドメイン（S1-CTD）という2つの主要なドメインを持っており、どちらも受容体結合ドメインとして機能します。 NTDは、宿主細胞の表面にある糖を認識して結合します。例外は MHV タンパク質受容体に結合するNTD 癌胎児性抗原関連細胞接着分子1 （CEACAM1）。 S1-CTDは、次のようなさまざまなタンパク質受容体の認識を担っています。 アンジオテンシン変換酵素2 （ACE2）、 アミノペプチダーゼN （APN）、および ジペプチジルペプチダーゼ4 （DPP4）。[46]

    コロナウイルスのサブセット（具体的には、 ベータコロナウイルス サブグループA）また、と呼ばれる短いスパイクのような表面タンパク質を持っています 血球凝集素エステラーゼ （彼）。[43] HEタンパク質は、約400アミノ酸残基からなるホモ二量体として存在し、サイズは40〜50kDaです。それらは、スパイクの間に埋め込まれた長さ5〜7nmの小さな表面突起として表示されます。それらは、宿主細胞への付着および宿主細胞からの剥離を助ける。[56]

    封筒の中には ヌクレオカプシド、プラスセンス一本鎖に結合しているヌクレオカプシド（N）タンパク質の複数のコピーから形成されます RNA 連続したゲノム ビーズオンストリング タイプコンフォメーション。[50][57] Nタンパク質は リンタンパク質 サイズは43〜50 kDaで、3つの保存されたドメインに分割されます。タンパク質の大部分はドメイン1と2で構成されており、これらは通常、 アルギニン そして リシン。ドメイン3は、短いカルボキシ末端を持ち、塩基性アミノ酸残基よりも酸性が過剰であるため、正味の負電荷を持っています。[45]

    ゲノム

    参照： 重度の急性呼吸器症候群関連コロナウイルス§ゲノム
    SARS-CoVゲノムとタンパク質

    コロナウイルスには ポジティブセンス一本鎖RNA ゲノム。ザ・ ゲノムサイズ コロナウイルスの範囲は26.4から31.7です キロベース.[7] ゲノムサイズはRNAウイルスの中で最大の1つです。ゲノムには 5 'メチル化キャップ と 3 'ポリアデニル化テール.[50]

    コロナウイルスのゲノム構成は 5'-リーダー-UTR-レプリカーゼ（ORF1ab）-スパイク（S）-エンベロープ（E）-膜（M）-ヌクレオカプシド（N）-3'UTR-ポリ（A）テール。ザ・ オープンリーディングフレーム ゲノムの最初の3分の2を占める1aおよび1bは、レプリカーゼポリタンパク質（pp1ab）をコードします。レプリカーゼポリプロテインは自己切断して16を形成します 非構造タンパク質 （nsp1–nsp16）。[50]

    後のリーディングフレームは、スパイク、エンベロープ、膜、ヌクレオカプシドの4つの主要な構造タンパク質をコードしています。[58] これらのリーディングフレームの間に散在しているのは、アクセサリータンパク質のリーディングフレームです。アクセサリータンパク質の数とその機能は、特定のコロナウイルスによって異なります。[50]

    レプリケーションサイクル

    セルエントリ

    コロナウイルスのライフサイクル

    ウイルススパイクタンパク質がその相補的な宿主細胞受容体に付着すると、感染が始まります。取り付け後、 プロテアーゼ 宿主細胞の 劈開 受容体に付着したスパイクタンパク質を活性化します。利用可能な宿主細胞プロテアーゼに応じて、切断と活性化により、 入るウイルス による宿主細胞 エンドサイトーシス またはウイルスエンベロープとの直接融合 ホストメンブレン.[59]

    ゲノム翻訳

    に入ると 宿主細胞、ウイルス粒子は コーティングされていない、およびその ゲノム 入る 細胞質。コロナウイルスRNAゲノムには、5 'メチル化キャップと3'ポリアデニル化テールがあり、 メッセンジャーRNA 宿主細胞によって直接翻訳されます リボソーム。ホストリボソームは最初の重複を翻訳します オープンリーディングフレーム ウイルスゲノムのORF1aとORF1bは、2つの大きな重複するポリタンパク質、pp1aとpp1abになります。[50]

    より大きなポリプロテインpp1abは、 -1リボソームフレームシフト によって引き起こされる 滑りやすい配列 （UUUAAAC）およびダウンストリーム RNAシュードノット オープンリーディングフレームORF1aの終わりに。[60] リボソームフレームシフトにより、ORF1aとそれに続くORF1bの連続翻訳が可能になります。[50]

    ポリプロテインには独自のものがあります プロテアーゼ, PLpro （nsp3）および 3CLpro （nsp5）、異なる特定の部位でポリタンパク質を切断します。ポリタンパク質pp1abの切断により、16の非構造タンパク質（nsp1からnsp16）が生成されます。製品タンパク質には、次のようなさまざまな複製タンパク質が含まれます。 RNA依存性RNAポリメラーゼ （nsp12）、 RNAヘリカーゼ （nsp13）、および エキソリボヌクレアーゼ （nsp14）。[50]

    レプリカーゼ-転写酵素

    レプリカーゼ-転写酵素複合体

    いくつかの非構造タンパク質が合体して、 マルチプロテイン レプリカーゼ-転写酵素複合体。主なレプリカーゼ転写酵素タンパク質は RNA依存性RNAポリメラーゼ （RdRp）。それは直接関与しています レプリケーション そして 転写 RNA鎖からのRNAの抽出。複合体の他の非構造タンパク質は、複製および転写プロセスを支援します。ザ・ エキソリボヌクレアーゼ たとえば、非構造タンパク質は、 校正 RNA依存性RNAポリメラーゼにはない機能。キーホルダー 革 ロボット おしゃれ メンズ レディース レザー キーリング 男女共有

    レプリケーション –複合体の主な機能の1つは、ウイルスゲノムを複製することです。 RdRpは直接仲介します 合成 ポジティブセンスゲノムRNAからのネガティブセンスゲノムRNAの抽出。これに続いて、ネガティブセンスゲノムRNAからポジティブセンスゲノムRNAが複製されます。[50]

    ネストされたmRNAの転写
    サブゲノムmRNAのネストされたセット

    転写 –複合体の他の重要な機能は、ウイルスゲノムを転写することです。 RdRpは直接仲介します 合成 ポジティブセンスゲノムRNAからのネガティブセンスサブゲノムRNA分子の抽出。このプロセスの後に、これらのネガティブセンスサブゲノムRNA分子が対応するポジティブセンスに転写されます。 mRNA.[50] サブゲノムmRNAは「入れ子集合"共通の5 'ヘッドを持ち、3'エンドを部分的に複製します。[62]

    組換え –レプリカーゼ-転写酵素複合体は 遺伝子組換え 同じ感染細胞に少なくとも2つのウイルスゲノムが存在する場合。[62] RNA組換えは、コロナウイルス種内の遺伝的多様性、ある宿主から別の宿主にジャンプするコロナウイルス種の能力、そしてまれに、新規コロナウイルスの出現を決定する際の主要な推進力であるように思われます。[63] コロナウイルスにおける組換えの正確なメカニズムは不明ですが、ゲノム複製中のテンプレートの切り替えが関係している可能性があります。[63]

    組み立てとリリース

    複製されたポジティブセンスゲノムRNAは、 子孫ウイルス。 mRNAは、最初の重複するリーディングフレーム後のウイルスゲノムの最後の3分の1の遺伝子転写物です。これらのmRNAは、宿主のリボソームによって構造タンパク質といくつかのアクセサリータンパク質に翻訳されます。[50] RNAの翻訳は内部で起こります 小胞体。ウイルスの構造タンパク質S、E、およびMは、分泌経路に沿って ゴルジ中間コンパートメント。そこに、M タンパク質は、ウイルスに結合した後、ウイルスの集合に必要なほとんどのタンパク質間相互作用を指示します。 ヌクレオカプシド。その後、子孫ウイルスはによって宿主細胞から放出されます エキソサイトーシス 分泌小胞を通して。ウイルスが放出されると、他の宿主細胞に感染する可能性があります。[64]

    伝染;感染

    感染したキャリアはできる ウイルスを流す 環境に。コロナウイルススパイクタンパク質とその相補的相互作用 細胞受容体 を決定する上で中心的です 組織向性, 感染力、および 種の範囲 解放されたウイルスの。[65][66] コロナウイルスは主に標的 上皮細胞.[43] それらは、コロナウイルスの種に応じて、次のいずれかによって、あるホストから別のホストに送信されます。 エアロゾル, フォマイト、または 糞口経路.BEAMS ビームス パワートレックマフラー スリップオン 政府認証 SEROW250 Fi '18〜

    ヒトコロナウイルスは、の上皮細胞に感染します 気道、動物コロナウイルスは一般的にの上皮細胞に感染しますが 消化管.[43] SARSコロナウイルス、例えば、エアロゾル経路を介して感染し、[68] に結合することによる肺のヒト上皮細胞 アンジオテンシン変換酵素2 （ACE2）受容体。[69] 伝染性胃腸炎コロナウイルス （TGEV）は、糞口経路を介して感染します。ジャケットレディース テーラードジャケット長袖 ベルト付き 着痩せ 長袖ジャケット スーツジャケット お呼ばれ エレガント 通勤OL 30代40代50代 秋冬 に結合することによる消化管のブタ上皮細胞 アラニンアミノペプチダーゼ（APN）受容体.[50]

    分類

    メンバーの詳細なリストについては、を参照してください。 コロナウイルス科.
    コロナウイルスの系統樹

    コロナウイルスはサブファミリーを形成します Orthocoronavirinae、[3][4][5] 家族の2つのサブファミリーのうちの1つです コロナウイルス科, 注文 ニドウイルス目, とレルム リボウィリア.[43][70] それらは4つの属に分けられます： アルファコロナウイルス, ベータコロナウイルス, ガンマコロナウイルス そして デルタコロナウイルス。アルファコロナウイルスとベータコロナウイルスは哺乳類に感染しますが、ガンマコロナウイルスとデルタコロナウイルスは主に鳥に感染します。[71][72]

    原点

    中間宿主の可能性があるヒトコロナウイルスの起源

    ザ・ 最新の共通祖先 すべてのコロナウイルスの（MRCA）は、8000と同じくらい最近存在したと推定されます BCE、一部のモデルでは、共通の祖先が5,500万年以上前にさかのぼりますが、コウモリや鳥類との長期的な共進化を意味します。[73] アルファコロナウイルス系統の最新の共通祖先は、紀元前2400年頃、ベータコロナウイルス系統は紀元前3300年、ガンマコロナウイルス系統は紀元前2800年、デルタコロナウイルス系統は紀元前3000年頃に配置されています。コウモリと鳥、 熱烈な 飛んでいる脊椎動物は理想的です 自然の貯水池 コロナウイルス遺伝子プール用（ 貯水池を打つ アルファコロナウイルスとベータコロナウイルスの場合–そして鳥はガンマコロナウイルスとデルタコロナウイルスの貯蔵庫です）。ウイルスを宿主とするコウモリと鳥類の多数の世界的な範囲は、コロナウイルスの広範な進化と普及を可能にしました。[74]

    多くのヒトコロナウイルスはコウモリに起源があります。[75] ヒトコロナウイルスNL63は、1190年から1449年の間にコウモリコロナウイルス（ARCoV.2）と共通の祖先を共有していました。[76] ヒトコロナウイルス229Eは、1686年から1800年の間にコウモリコロナウイルス（GhanaGrp1 Bt CoV）と共通の祖先を共有していました。[77] 最近になって、 アルパカ コロナウイルスとヒトコロナウイルス229Eは、1960年以前に分岐しました。[78] MERS-CoVは、コウモリからラクダの中間宿主を介してヒトに出現しました。[79] MERS-CoVは、いくつかのコウモリコロナウイルス種に関連していますが、数世紀前にはこれらから分岐しているようです。[80] 最も密接に関連するコウモリコロナウイルスとSARS-CoVは1986年に分岐しました。[81] SARSコロナウイルスと鋭いコウモリコロナウイルスの進化の可能性のある経路は、SARS関連コロナウイルスが長い間コウモリで共進化したことです。 SARS-CoVの祖先は、この属のヘラコウモリに最初に感染しました。 Hipposideridae;その後、それらは種の馬蹄形コウモリに広がりました ヒメキクガメ科、次に アジアのパームシベット、そして最後に人間に。[82][83]

    他のベータコロナウイルスとは異なり、 ウシコロナウイルス 種の ベータコロナウイルス1 および亜属 エンベコウイルス に起源があると考えられています げっ歯類 コウモリではありません。[75][84] 1790年代に、馬のコロナウイルスは牛のコロナウイルスから分岐しました。 異種間ジャンプ.[85] 1890年代後半、ヒトコロナウイルスOC43は、​​別の異種間スピルオーバーイベントの後、ウシコロナウイルスから分岐しました。[86][85] 推測されます 1890年のインフルエンザの流行 このスピルオーバーイベントが原因である可能性があり、 インフルエンザウイルス、関連するタイミング、神経学的症状、およびパンデミックの未知の原因物質のため。[87] 呼吸器感染症を引き起こすことに加えて、ヒトコロナウイルスOC43はまた、 神経疾患.[88] 1950年代に、ヒトコロナウイルスOC43は現在に分岐し始めました 遺伝子型.[89] 生理学的に、マウス肝炎ウイルス（マウスコロナウイルス）、これはマウスの肝臓に感染し、 中枢神経系,[90] ヒトコロナウイルスOC43およびウシコロナウイルスに関連しています。ヒトコロナウイルスHKU1も、前述のウイルスと同様に、げっ歯類に起源があります。[75]

    人間の感染症

    SARSr-CoVビリオンのイラスト

    コロナウイルスは危険因子が大きく異なります。感染者の30％以上を殺すことができる人もいます。 MERS-CoV、そして風邪のように比較的無害なものもあります。[50] コロナウイルスは、次のような主要な症状を伴う風邪を引き起こす可能性があります 熱、および 喉の痛み 腫れから アデノイド.[91] コロナウイルスは原因となる可能性があります 肺炎 （直接 ウイルス性肺炎 または二次 細菌性肺炎）および 気管支炎 （直接ウイルス性気管支炎または続発性細菌性気管支炎のいずれか）。[92] 2003年に発見されたヒトコロナウイルス、 SARS-CoV、 その原因 重症急性呼吸器症候群 （SARS）は、両方を引き起こすため、独特の病因を持っています アッパー そして 下気道感染症.[92]

    ヒトコロナウイルスの6種が知られており、1つの種が2つの異なる株に細分され、合計で7つのヒトコロナウイルス株が作られています。

    ドイツにおけるHCoV-NL63の季節的分布は、11月から3月までの優先的な検出を示しています

    4つのヒトコロナウイルスは、一般的に軽度の症状を引き起こします。

    1. ヒトコロナウイルスOC43 （HCoV-OC43）、 β-CoV
    2. ヒトコロナウイルスHKU1 （HCoV-HKU1）、β-CoV
    3. ヒトコロナウイルス229E （HCoV-229E）、 α-CoV
    4. ヒトコロナウイルスNL63 （HCoV-NL63）、α-CoV

    3つのヒトコロナウイルスは、潜在的に重篤な症状を引き起こします。

    1. 中東呼吸器症候群関連のコロナウイルス （MERS-CoV）、β-CoV
    2. 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス （SARS-CoV）、β-CoV
    3. 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2 （SARS-CoV-2）、β-CoV

    風邪

    主な記事： 風邪

    ヒトコロナウイルス HCoV-OC43, HCoV-HKU1, HCoV-229E、および HCoV-NL63 継続的に人口を循環し、一般的に軽度の症状を引き起こします 風邪 世界中の大人と子供に。[93] これらのコロナウイルスは、一般的な風邪の約15％を引き起こします。[94] 風邪の40〜50％は ライノウイルス.[95] 4つの軽度のコロナウイルスは、冬季に発生する季節的な発生率を持っています 温帯気候.[96][97] のどの季節にも優勢はありません 熱帯気候.[98]

    重症急性呼吸器症候群（SARS）

    主な記事： 重症急性呼吸器症候群
    人獣共通コロナウイルス株の特徴
    MERS-CoV、SARS-CoV、SARS-CoV-2、
    および関連疾患
    MERS-CoVSARS-CoVSARS-CoV-2
    疾患MERSSARSCOVID-19（新型コロナウイルス感染症
    アウトブレイク2012, 2015,
    2018    		2002–20042019–2020
    パンデミック
    疫学
    最初の日付
    特定されたケース    		六月
    2012    		11月
    2002    		12月
    2019[99]
    最初の場所
    特定されたケース    		ジェッダ,
    サウジアラビア    		順徳,
    中国    		武漢,
    中国
    年齢平均5644[100][a]56[101]
    性比（M：F）3.3:10.8:1[102]1.6:1[101]
    感染者（数24948096[103]67,027,780[104][b]
    死亡者（数858774[103]1,535,492[104][b]
    致死率37%9.2%2.3%[104]
    症状
    熱98%99–100%87.9%[105]
    乾いた咳47%29–75%67.7%[105]
    呼吸困難72%40–42%18.6%[105]
    下痢26%20–25%3.7%[105]
    喉の痛み21%13–25%13.9%[105]
    換気扇 使用する24.5%[106]14–20%4.1%[107]
    ノート
    1. ^ 香港のデータに基づいています。
    2. ^ a b 2020年12月7日現在のデータ。

    2003年、アジアで前年に始まった重症急性呼吸器症候群（SARS）の発生、および世界の他の場所での二次症例に続いて、 世界保健機構 （WHO）は、多くの研究所で特定された新しいコロナウイルスがSARSの原因物質であると述べたプレスリリースを発行しました。このウイルスは正式にSARSコロナウイルス（SARS-CoV）と名付けられました。 29の国と地域から8,000人以上が感染し、少なくとも774人が死亡しました。[108][69]

    中東呼吸器症候群（MERS）

    主な記事： 中東呼吸器症候群

    2012年9月、当初は新規コロナウイルス2012と呼ばれ、現在は正式に中東呼吸器症候群コロナウイルス（MERS-CoV）と呼ばれる新しいタイプのコロナウイルスが特定されました。[109][110] 世界保健機関はその直後にグローバルアラートを発行しました。[111] 2012年9月28日のWHOの最新情報によると、ウイルスは人から人へと簡単に伝染するようには見えませんでした。[112] しかし、2013年5月12日、 人から人への伝達 フランスでは、フランス社会福祉省によって確認されました。[113] さらに、人から人への感染の事例は、保健省によって報告されました。 チュニジア。確認された2つの症例は、カタールとサウジアラビアを訪問した後に病気になった故父から病気にかかったと思われる人々に関係していました。それにもかかわらず、感染したほとんどの人はウイルスを感染させないため、ウイルスは人間から人間へと広がるのに問題があったようです。[114] 2013年10月30日までに、サウジアラビアでは124人の症例と52人の死亡がありました。[115]

    オランダ語の後 エラスムス医療センター ウイルスの配列を決定すると、ウイルスには新しい名前、Human Coronavirus—Erasmus Medical Center（HCoV-EMC）が付けられました。ウイルスの最終的な名前は、中東呼吸器症候群コロナウイルス（MERS-CoV）です。 2014年5月に記録されたのは、米国での唯一の症例（両方とも生き残った）です。[116]

    2015年5月、MERS-CoVの発生が 大韓民国、中東を旅行した男性が、病気の治療のためにソウル地域の４つの病院を訪れたとき。これは、中東以外でのMERS-CoVの最大の発生の1つを引き起こしました。[117] 2019年12月の時点で、MERS-CoV感染の2,468例が臨床検査で確認されており、そのうち851例が致命的でした。 ザイル クライミングロープ　多目的ロープ スタティックロープ アウトドアコード パラコード ポリエステル 耐荷重300kg エスケープ キャンプ 吊り上げ 約34.5％の。[118]

    コロナウイルス病2019（COVID-19）

    主な記事： コロナウイルス病気2019年

    2019年12月、肺炎の発生が 武漢, 中国.[119] 2019年12月31日、発生はコロナウイルスの新株に追跡されました。[120] 2019-nCoVの暫定名は 世界保健機関（WHO）,[121][122][123] 後で名前が変更されました SARS-CoV-2 によって ウイルス分類に関する国際委員会.

    2020年12月7日の時点で、少なくとも1,535,492があります。[104] 確認された死亡と67,027,780人以上[104] で確認されたケース COVID-19パンデミック。武漢株は、の新しい株として識別されています ベータコロナウイルス SARS-CoVと約70％の遺伝的類似性を持つグループ2Bから。[124] このウイルスはコウモリのコロナウイルスと96％の類似性があるため、コウモリにも由来すると広く疑われています。[125][126] パンデミックは、多くの国で旅行制限と全国的な封鎖をもたらしました。

    動物の感染症

    コロナウイルスは、 獣医学 1930年代から。[20] それらは、ブタ、牛、馬、ラクダ、猫、犬、げっ歯類、鳥、コウモリを含むさまざまな動物に感染します。ストラッチョ エムピウ straccio 財布 名入れ サイフ 限定カラー コンパクト財布 ミニ財布 三つ折り財布 リスシオ ブッテーロ m 動物関連のコロナウイルスの大部分は、 腸管 糞口経路で感染します。[128] 重要な研究努力は、 ウイルスの病因 これらの動物コロナウイルスの、特に ウイルス学者 獣医に興味があり、 人獣共通感染症 病気。[129]

    家畜

    コロナウイルスは飼いならされた鳥に感染します。[130] 伝染性気管支炎ウイルス コロナウイルスの一種である（IBV）が原因 鳥伝染性気管支炎.[131] ウイルスは懸念されています 家禽産業 感染による高い死亡率、その急速な広がり、および生産への影響のため。ORBIS(オルビス) オルビス ユードット トライアルセット エイジングケア 洗顔フォーム and 化粧水 and 保湿液 シミ くすみ 予防 スキ このウイルスは肉の生産と卵の生産の両方に影響を及ぼし、かなりの経済的損失を引き起こします。[132] 鶏では、伝染性気管支炎ウイルスは気道だけでなく、 泌尿生殖器。ウイルスは鶏全体のさまざまな臓器に広がる可能性があります。[131] ウイルスはエアロゾルと糞便で汚染された食品によって伝染します。異なる ワクチン IBVに対するものが存在し、ウイルスとその亜種の拡散を制限するのに役立っています。送料無料！ COOLKNOT クールノット 結ばなくていい靴ひも 伝染性気管支炎ウイルスは、この種の多くの株の1つです。 トリコロナウイルス.[133] 鳥類コロナウイルスの別の株は トルココロナウイルス （TCV）原因 腸炎 に 七面鳥.FCS2 サーフィン フィン ミック ファニング ツイン アスリート FCS 2 Mick Fanning Twin 1 Fin Athlete H4 MF PC 3枚

    コロナウイルスは他の枝にも影響を及ぼします 畜産 といった 養豚 そしてその 牛の飼育.防寒インナーパンツ ロングパンツ TSデザイン 82221 ES メンズ 吸汗 速乾 消臭 メッシュ 保温 帯電 作業服 作業着 インナー ズボン ブタ急性下痢症候群コロナウイルス （SADS-CoV）、これはに関連しています コウモリコロナウイルスHKU2、原因 下痢 豚で。[134] ブタ流行性下痢ウイルス （PEDV）は最近出現したコロナウイルスであり、同様に豚の下痢を引き起こします。[135] 伝染性胃腸炎ウイルス （TGEV）、種のメンバーです アルファコロナウイルス1,[136] 若いブタの下痢を引き起こす別のコロナウイルスです。[137][138] 牛産業では ウシコロナウイルス （BCV）、これは種のメンバーです ベータコロナウイルス1 HCoV-OC43に関連して、[139] 若い子牛の重度の大量腸炎の原因です。レースカーテン セミオーダーカーテン 日本製 幅80〜100cm×丈78〜248cm 1枚単品

    国内のペット

    コロナウイルスは、猫、犬、フェレットなどの飼いならされたペットに感染します。[130] 2つの形式があります 猫コロナウイルス どちらも種のメンバーです アルファコロナウイルス1.[136] ネコ腸コロナウイルスは臨床的に重要性の低い病原体ですが、自然発生的です 突然変異 このウイルスの 猫伝染性腹膜炎 （FIP）、死亡率の高い病気。V01 Z01 AVN-Z02,AVN-V02用iPhoneiPod接続コード IPC111互換 犬に感染する2つの異なるコロナウイルスがあります。 犬コロナウイルス （CCoV）、これは種のメンバーです アルファコロナウイルス1,[136] 軽度の胃腸疾患を引き起こします。メミルムッ・そば粉ムッ 400ｇ （配送料・手数料別） 犬の呼吸器コロナウイルス （CRCoV）、これは種のメンバーです ベータコロナウイルス1 HCoV-OC43に関連して、[139] 呼吸器疾患を引き起こします。ナースシューズ 2way レディーズサンダル 厚底サンダル 美脚 クロッグサンダル スニーカータイプ 疲れにくい 介護 看護師 立ち仕事 おしゃれ 同様に、フェレットに感染するコロナウイルスには2つのタイプがあります。[140] フェレット腸内コロナウイルス 流行性カタル性腸炎（ECE）として知られる胃腸症候群、およびフェレット全身性コロナウイルス（FSC）として知られるウイルスのより致命的な全身性バージョン（猫のFIPなど）を引き起こします。[141][142]

    実験動物

    コロナウイルスは実験動物に感染します。ペットカート イビヤヤ モナーク プレミアム ペット ジョガー ibiyaya ペットバギー 中型犬 小型犬 折りたたみ 種のメンバーであるマウス肝炎ウイルス（MHV） マウスコロナウイルス,[143] エピデミックを引き起こす ネズミ 特に実験用マウスのコロニーの中で、死亡率の高い病気。[144] SARS-CoVが発見される前は、MHVは両方とも最もよく研​​究されたコロナウイルスでした。 インビボ そして 試験管内で 分子レベルだけでなく。 MHVのいくつかの株は進行性を引き起こします 脱髄性脳炎 のマウスモデルとして使用されているマウスで 多発性硬化症.[129] 唾液腺涙腺炎ウイルス （SDAV）、これは種の菌株です マウスコロナウイルス,[143] は実験用ラットの感染性の高いコロナウイルスであり、直接接触することで個人間を感染し、エアロゾルによって間接的に感染する可能性があります。ウサギ腸コロナウイルスは、若者に急性胃腸疾患と下痢を引き起こします アナウサギ.本場土佐 火造り鉈 最高級 腰ナタ片刃 白紙 鋼 細身 195 mm 死亡率は高いです。[145]

    予防と治療

    COVID-19パンデミックの真っ只中の2020年まで、コロナウイルスに対するワクチンは存在しませんでした。その間、ワクチン候補を開発するためにかなりのリソースが配備されました。[146]カーブミラー用 小型ミラー 専用 ポール 単管 取付金具 ステンレス製 サビない 25φmm ? 60φmm 簡単取付 日本製 yh952 その期間中に、コロナウイルスに対して治療的であるいくつかの抗ウイルス薬も同定されました。[148] 以前は、 抗ウイルス標的 ウイルスプロテアーゼ、ポリメラーゼ、エントリータンパク質などが同定されました。 薬は開発中です これらのタンパク質とウイルス複製のさまざまなステップをターゲットにしています。 A ワクチンの数 さまざまな方法を使用して、さまざまなヒトコロナウイルス用に開発中です。[50]

    ワクチンは、IBV、TGEV、および犬のCoVで利用できますが、その有効性は限られています。 PEDVなどの伝染性の高い動物コロナウイルスの発生の場合、次のような対策 群れ全体の破壊 他の群れへの感染を防ぐために豚の数を使用することができます。[50]

    も参照してください

    参考文献

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    参考文献

    分類